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Anticholinesterasemittel-Cholinesterasehemmnis des Sulfats 51-60-5 des Neostigmine Methyl-

Anticholinesterasemittel-Cholinesterasehemmnis des Sulfats 51-60-5 des Neostigmine Methyl-

Neostigmine methyl sulfate 51-60-5 anticholinesterase agent cholinesterase inhibitor

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: Health Herb
Modellnummer: USP

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 1KGS
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: 1kg/bag, 25kgs/drum
Lieferzeit: 7 Tage
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 2Mt/Monat
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Name: Neostigminemethyl-Sulfat CAS: 51-60-5
Standard: USP Farbe: Weißes, kristallines Pulver
Anderer Name: Neostigmine Methylsulfate Funktion: Anticholinesterasemittel

Wir liefern Methyl- Sulfat 51-60-5 gute Qualität Neostigmine

 

Einleitung

 

Neostigmine Methylsulfate, ein Anticholinesterasemittel, ist ein bitteres Probieren, weißes kristallines Pulver und ist im Wasser und im Löslichen im Alkohol sehr löslich. Neostigmine Methylsulfate, USP ist eine sterile, nonpyrogenic Lösung, die für intramuskulösen, subkutanen oder langsamen intravenösen Gebrauch bestimmt ist.

 

Ein Cholinesterasehemmnis benutzt in der Behandlung von Myasthenia gravis und die Effekte von Muskelrelaxantia wie gallamine und Tubocurarine aufheben. Neostigmine, anders als Physostigmine, kreuzt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

 

Anwendung

 

Neostigmine ist ein Parasympathomimetic speziell ein umschaltbares Cholinesterasehemmnis. Die Droge hemmt Acetylcholinesterase, die für das degredation des Azetylcholins verantwortlich ist. So wenn die Acetylcholinesterase gehemmt ist, ist mehr Azetylcholin anwesend, indem es den Zusammenbruch des Azetylcholins behindert, regt Neostigmine indirekt die Nikotin- und muscarinic Empfänger an, die in Muskelkontraktion. miteinbezogen werden. Er kreuzt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

 

Neostigmine Methylsulfate, USP wird für angezeigt:

- die symptomatische Steuerung von Myasthenia gravis, wenn orale Therapie unpraktisch ist.
- die Verhinderung und die Behandlung der postoperativen Ausdehnung und des urinausscheidenden Zurückhaltens, nachdem mechanische Behinderung ausgeschlossen worden ist.
- Umkehrung von Effekten der nicht-Depolarisierung von neuromuscular Blockern (z.B., Tubocurarine, metocurine, gallamine oder pancuronium) nach Chirurgie.

 

Basisdaten

 

  •  Auftritt: Kristallener Körper
  •  Molekulargewicht: 334,43
  •  Siedepunkt: 457
  •  Schmelzpunkt: 175-177 °C (Lit.)
  •  Flammpunkt: 224
  •  Lagertemperatur: −20°C
  •  Löslichkeit: 1g/10mL im Wasser
  •  Stabilität: Stall mit normalen Temperaturen und Druck.

 

COA

 

Einzelteile

Spezifikationen

Ergebnisse

Identifizierung

Treffung die Anforderungen

Passt sich an

Auftritt

Weißes kristallines Pulver

Passt sich an

Schmelzpunkt

143℃ | 149℃

143.1~145.8℃

Verlust auf Trockner

≤1.0%

0,56%

Rückstand auf Zündung

≤0.1%

0,07%

Chlorverbindung

Treffung die Anforderungen

Nicht ermittelt

Sulfation

Treffung die Anforderungen

Nicht ermittelt

Probe

98,0% ~102,0%

99,33%

Schlussfolgerung: Sie stimmt mit USP35 überein

 

Anticholinesterasemittel-Cholinesterasehemmnis des Sulfats 51-60-5 des Neostigmine Methyl-

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Ansprechpartner: Pan Lin

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